Medo
Ectopia cordis (do latim: "fora / longe" + "coração") é uma má formação congênita em que o coração é anormal localizado parcialmente ou totalmente fora do tórax. É uma doença rara em que o coração se desenvolve para fora do peito, parcialmente ou totalmente, e atinge 1 em cada 8 milhões de bebês no mundo. Cerca de 90% desses casos são natimortos ou morrem cerca de três dias depois do nascimento.
Ectopia cordis acontece geralmente durante a terceira senama de gestação quando o tecido mesenquimal começa a tomar forma de esterno, um osso chato que conecta os dois lados da caixa torácica, sobre o coração. Possivelmente por defeitos cromossômicos, o esterno destes fetos falha na hora de fundir, deixando o coração se desenvolver fora do peito.
A causa da ectopia cordis é uma falha de maturação adequada da linha média mesoderme (é uma das três primárias camadas de células germinativas muito precoces do embrião) e formação da parede ventral do corpo durante o desenvolvimento embrionário, mas a razão exata ainda é desconhecida..
Devido à raridade da anomalia e à mortalidade pós-parto rápida dos bebês com ectopia cordis, opções limitadas de tratamento têm sido desenvolvidas. Cirurgias bem-sucedidas foram realizadas, mas a taxa de mortalidade permanece alta.
Outros órgãos também podem se formar no exterior da pele, isso não é anomalia exclusiva do miocárdio. Mas sem dúvida essa é mais crítica.
Abaixo veja alguns casos de bebês afetados.
OBS: NÃO PROSSIGA CASO VOCÊ SEJA SENSÍVEL A ESSE TIPO DE CONTEÚDO.
Sinto a CURIOSIDADE lhe consumindo... xD
"Um bebê chinês de dois meses está lutou para sobreviver por sofrer de um defeito congênito que fez seu coração se desenvolver fora do corpo. Apenas oito em cada um milhão de crianças nascem com esta estranha condição, chamada ectopia cordis, a maioria deles não sobrevive aos primeiros dias."
BÔNUS - Tipos de Ectopia cordis:
Vários autores consideram esta condição como resultado da ruptura do amnion e possível ruptura da camada coriônica ou saco vitelino, durante a terceira ou quarta semana de gestação, quando a formação das cãmaras cardiacas está ocorrendo, justificando os graves defeitos das câmaras cardíacas e da parede anterior do tórax e abdomen. O defeitos intracardíacos ocorreram em 95% dos casos descritos na literatura.
Há uma falha nos tecidos da linha média e uma diminuição do volume intratorácico nestes pacientes.
O diagnóstico pode ser feito por ecocardiografia entre a 16ª e 18ª semana de gestação. O diagnóstico por ocasião do nascimento é evidente e é essencial determinar a presença de defeitos intracardíacos e sua correção ou paliação antes da tentativa de correção cirúrgica da ectopia.
Somente 5 casos de correção, com sucesso, de Ectopia Cordis Torácica foram relatados. Invariávelmente a utilização de osso, cartilagem ou materiais sintéticos leva à infecção e extrusão destes materiais. A grande dificuldade é a restrição cardíaca quando se pretende proceder a cobertura do coração com a pele. É recomendado que as tentativas de correção envolvam a cobertura de pele inicialmente, e num tempo posterior se faça a correção do defeito esternal.
Correção cirúrgica, com sucesso, é mais frequente na Pentalogia de Cantrell que na Ectopia Cordis Torácica e foi realizada pela primeira vez por Wiating em 1912.
Epitelização secudária da onfalocele pode ser obtida com aplicação de iodo, evitando infecção local e mediastinite.
Todos os defeitos devem ser corrigidos simultâneamente. O reparo das lesões abdominais devem ser feitos inicialmente e pode ser utilizado fechamento primário ou colocação de material sintético, com dificuldade devido a separação dos músculos retos abdominais. A correção dos defeitos cardíacos deve ser realizada antes da cobertura do coração por prótese.
Fontes:
http://www.marloscoelho.com.br/
http://wikipedia.org/
http://hypescience.com/
http://www.blogando.axz.in/
http://www.acaradevitoria.com.br/
http://noticias.terra.com.br/
http://joaoesocorro.wordpress.com/
http://www.mdig.com.br/
- Sirenomelia, A Síndrome Da Sereia
A sirenomelia, que também é conhecida como síndrome da sereia, consiste em um raro distúrbio congênito, caracterizado por uma anormalidade da cintura pélvica e membros inferiores, que se apresentam unidos, conferindo ao seu portador a aparência...
- Furúnculo
Hoje temos mais uma postagem "Momento Nauseabundo" e bem na hora do almoço \o/ \o/. O vídeo de hoje é Super Ligth, ou não... rsrsrsrs. Não há muitas informações sobre ele na net, vemos um cara e uma mulher retirando uma massa branca das costas...
- A Mulher Que Deu A Luz A Um Bebê De Pedra
Em 1955, em uma pequena vila nos arredores de Casablanca, Marrocos, Zahra Aboutalib entrou em trabalho de parto. Quarenta e oito horas depois, o bebê ainda estava por nascer. Zahra, então, foi levada às pressas para o hospital, para a realização...
- 20 Coisas Que Talvez Você Não Saiba Sobre Autópsias
1- Até o Renascimento, a compreensão da anatomia humana foi baseada na dissecação de animais, com autópsias humanas consideradas uma afronta em praticamente todas as culturas. 2 - Universidade italiana de Bolonha tornou-se a primeira instituição...
- As 10 Anomalias Mais Raras Da Medicina
10 - Síndrome Riley-Day, insensibilidade congênita à dor Frequência: 100 casos documentados nos Estados Unidos. Desconhece-se a frequência em outros locais por não ser facilmente diagnosticado por passar quase sempre desapercebida. Causa: Descoberta...
Medo
ECTOPIA CORDIS
Ectopia cordis (do latim: "fora / longe" + "coração") é uma má formação congênita em que o coração é anormal localizado parcialmente ou totalmente fora do tórax. É uma doença rara em que o coração se desenvolve para fora do peito, parcialmente ou totalmente, e atinge 1 em cada 8 milhões de bebês no mundo. Cerca de 90% desses casos são natimortos ou morrem cerca de três dias depois do nascimento.
Ectopia cordis acontece geralmente durante a terceira senama de gestação quando o tecido mesenquimal começa a tomar forma de esterno, um osso chato que conecta os dois lados da caixa torácica, sobre o coração. Possivelmente por defeitos cromossômicos, o esterno destes fetos falha na hora de fundir, deixando o coração se desenvolver fora do peito.
A causa da ectopia cordis é uma falha de maturação adequada da linha média mesoderme (é uma das três primárias camadas de células germinativas muito precoces do embrião) e formação da parede ventral do corpo durante o desenvolvimento embrionário, mas a razão exata ainda é desconhecida..
Devido à raridade da anomalia e à mortalidade pós-parto rápida dos bebês com ectopia cordis, opções limitadas de tratamento têm sido desenvolvidas. Cirurgias bem-sucedidas foram realizadas, mas a taxa de mortalidade permanece alta.
Outros órgãos também podem se formar no exterior da pele, isso não é anomalia exclusiva do miocárdio. Mas sem dúvida essa é mais crítica.
Abaixo veja alguns casos de bebês afetados.
OBS: NÃO PROSSIGA CASO VOCÊ SEJA SENSÍVEL A ESSE TIPO DE CONTEÚDO.
Sinto a CURIOSIDADE lhe consumindo... xD
Bebê chinês
"Um bebê chinês de dois meses está lutou para sobreviver por sofrer de um defeito congênito que fez seu coração se desenvolver fora do corpo. Apenas oito em cada um milhão de crianças nascem com esta estranha condição, chamada ectopia cordis, a maioria deles não sobrevive aos primeiros dias."
Audrina Cardenas
"Um bebê que nasceu com o coração batendo fora do seu corpo sobreviveu à cirurgia, divulgou nesta semana o Hospital Infantil do Texas, em Houston, nos Estados Unidos. Segundo a equipe médica, Audrina Cardenes está na sua quinta semana de vida após vencer as dificuldades de uma operação que colocou o órgão para dentro."
Ryan Marquiss
"Quando Ryan Marquiss nasceu, os médicos disseram aos pais dele que as chances de sobrevivência eram poucas. Além de estar do lado de fora do corpo, o coração de Ryan também não era totalmente desenvolvido e equivalia a meio órgão. A combinação de defeitos era tão rara, que o caso do americano, da Pensilvânia, é o único no mundo. Os médicos identificaram os problemas ainda durante a gestação e aconselharam que a mãe, Leighann Marquiss, fizesse uma aborto com 12 semanas de gravidez. Ela se recusou."
Christopher Wall
" Christopher nasceu em 19 de agosto de 1975. Conquanto tinha sido uma gravidez sem complicações, no momento de dar a luz, todo o pessoal da sala de parto emudeceu ao ver algo que parecia ser o coração do recém nascido batendo fora de seu corpo. Depois de várias análises os médicos encontraram a origem de sua má formação: ectopia cordis.
No entanto, Christopher venceria qualquer prognóstico contrário. Sobreviveu e chegou a idade adulta. Sua história é realmente alentadora e uma lição de vida, já que, apesar das imensas complicações de sua condição, conseguiu cumprir suas metas pessoais só com a proteção de uma camada de pele cobrindo seu coração exposto, graças a uma cirurgia; cirurgia que tinha o objetivo de colocar seu coração dentro de seu peito. No entanto, depois de seis paradas cardíacas, optaram por somente cobrir o órgão exposto com pele. Qualquer queda ou golpe, poderia por fim a vida de Cristopher. Sua única proteção era um escudo plástico construído sob medida por seus médicos.
Ele passou por 15 cirurgias altamente arriscadas durante seus primeiros 18 meses para tentar colocar seu coração para dentro. Apesar do órgão não ter ficado exatamente onde precisava ficar, ele alcançou os 35 anos de idade usando uma placa sobre seu coração. Wall entrou para o Guiness livro dos recordes por ser a pessoa a viver mais tempo com ectopia cordis."
Mais alguns casos em vídeo:
- ECTOPIA CORDIS CERVICAL
- ECTOPIA CORDIS CERVICOTORÁCICA
- ECTOPIA CORDIS TORÁCICA
Vários autores consideram esta condição como resultado da ruptura do amnion e possível ruptura da camada coriônica ou saco vitelino, durante a terceira ou quarta semana de gestação, quando a formação das cãmaras cardiacas está ocorrendo, justificando os graves defeitos das câmaras cardíacas e da parede anterior do tórax e abdomen. O defeitos intracardíacos ocorreram em 95% dos casos descritos na literatura.
Há uma falha nos tecidos da linha média e uma diminuição do volume intratorácico nestes pacientes.
O diagnóstico pode ser feito por ecocardiografia entre a 16ª e 18ª semana de gestação. O diagnóstico por ocasião do nascimento é evidente e é essencial determinar a presença de defeitos intracardíacos e sua correção ou paliação antes da tentativa de correção cirúrgica da ectopia.
Somente 5 casos de correção, com sucesso, de Ectopia Cordis Torácica foram relatados. Invariávelmente a utilização de osso, cartilagem ou materiais sintéticos leva à infecção e extrusão destes materiais. A grande dificuldade é a restrição cardíaca quando se pretende proceder a cobertura do coração com a pele. É recomendado que as tentativas de correção envolvam a cobertura de pele inicialmente, e num tempo posterior se faça a correção do defeito esternal.
- PENTALOGIA DE CANTRELL (ECTOPIA CORDIS TORACOABDOMINAL)
Correção cirúrgica, com sucesso, é mais frequente na Pentalogia de Cantrell que na Ectopia Cordis Torácica e foi realizada pela primeira vez por Wiating em 1912.
Epitelização secudária da onfalocele pode ser obtida com aplicação de iodo, evitando infecção local e mediastinite.
Todos os defeitos devem ser corrigidos simultâneamente. O reparo das lesões abdominais devem ser feitos inicialmente e pode ser utilizado fechamento primário ou colocação de material sintético, com dificuldade devido a separação dos músculos retos abdominais. A correção dos defeitos cardíacos deve ser realizada antes da cobertura do coração por prótese.
- ECTOPIA CORDIS ABDOMINAL
Fontes:
http://www.marloscoelho.com.br/
http://wikipedia.org/
http://hypescience.com/
http://www.blogando.axz.in/
http://www.acaradevitoria.com.br/
http://noticias.terra.com.br/
http://joaoesocorro.wordpress.com/
http://www.mdig.com.br/
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- Sirenomelia, A Síndrome Da Sereia
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Em 1955, em uma pequena vila nos arredores de Casablanca, Marrocos, Zahra Aboutalib entrou em trabalho de parto. Quarenta e oito horas depois, o bebê ainda estava por nascer. Zahra, então, foi levada às pressas para o hospital, para a realização...
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10 - Síndrome Riley-Day, insensibilidade congênita à dor Frequência: 100 casos documentados nos Estados Unidos. Desconhece-se a frequência em outros locais por não ser facilmente diagnosticado por passar quase sempre desapercebida. Causa: Descoberta...